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Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2021
- HDP-101: Studienantrag für klinische Studie von der FDA im Februar 2021 genehmigt; Studienzentren bereiten sich auf Au…
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Derzeit basieren Chargenprüfungen von Tetanustoxoid-Impfstoffen auf In-vivo-Modellen, also Tierversuchen. Hier besteht i…
- Studienantrag für klinische Studie mit HDP-101 von der FDA im Februar 2021 genehmigt - Führungsebene erweitert - Ne…
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Der Weg zum Bus und zum Büro ist genauso weggefallen wie die Trainingsstunde oder der Gang ins Fitnessstudio. Dafür lock…
Außergewöhnliche Wirksamkeit eines gegen HER2-gerichteten Trastuzumab-ATAC bei der Behandlung von Triple-Negativem Brust…
. - Heidelberg Pharma stellt das Design der geplanten klinischen Studie mit HDP-101 vor - Partner MD Anderson Cancer C…
Antrag bei der FDA für die Zulassung der klinischen Phase I/IIa Studie von HDP-101 in Vorbereitung Bruttoemissionserlös…
. - Vorbereitung der klinischen Studie mit HDP-101 vorangetrieben - Materialversorgung der Partner mit Amanitin etablie…
. - Heidelberg Pharma stellt Antikörper-Amanitin-Konjugat-Technologie für Antikörpertarget von Emergence Therapeutics zu…