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Bayer reicht Zulassungsantrag bei der FDA für Elinzanetant zur Behandlung von mittelschweren bis schweren vasomotorischen Symptomen im Zusammenhang mit der Menopause ein
Der Zulassungsantrag beinhaltet Daten aus den Phase-III-Studien OASIS 1, 2 und 3, die zeigten, dass Elinzanetant zu eine…