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Bayer präsentiert neue Ergebnisse aus zwei Phase-III-Studien: FIDELIO-DKD (Finerenon) und VOYAGER PAD (Xarelto®)
Neue präspezifizierte explorative Datenanalyse der FIDELIO-DKD-Studie untersuchte die Wirksamkeit von Finerenon bei neu…
Neue präspezifizierte explorative Datenanalyse der FIDELIO-DKD-Studie untersuchte die Wirksamkeit von Finerenon bei neu…
Der Zulassungsantrag basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie VOYAGER PAD – diese zeigen eine signifikante Senku…
Die Nachwuchsförderung hat die Firma Remmers sich ganz besonders auf die Fahnen geschrieben. Stets ist das mittelständis…
Die klinische Praxisleitlinie der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (European Society of Cardiology, ESC) empfie…
Die Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V. (DGGG) hat gemeinsam mit den österreichischen und schwei…
Die Studie RELOADED zeigt als erste Datenbankanalyse deutscher Krankenkassen, dass nicht-Vitamin-K-abhängige orale Antik…
Studien mit schwer kranken Patienten bestätigen und untermauern das Sicherheitsprofil von Rivaroxaban / Ergebnisse zeige…
Xarelto ist der einzige nicht-Vitamin-K-abhängige orale Gerinnungshemmer (NOAK), der in Kombination mit Acetylsalicylsäu…
- Ergebnisse aus dem Praxisalltag bestätigen: Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern haben unter Xarelto niedrige…
Rivaroxaban in der vaskulären Dosierung (zweimal täglich 2,5 mg plus Acetylsalicylsäure 100 mg einmal täglich) führte zu…