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MOLOGEN AG: Endergebnisse der Nierenkrebs-Studie mit MGN1601 auf dem "ASCO Genitourinary Cancers Symposium" vorgestellt
. - Behandlung mit MGN1601 sicher und gut verträglich - Vielversprechende Daten zum medianen Gesamtüberleben in Subgru…
. - Behandlung mit MGN1601 sicher und gut verträglich - Vielversprechende Daten zum medianen Gesamtüberleben in Subgru…
Die Behandlungsphase der klinischen Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA wurde planmäßig abgeschlossen. Dabei wurde…
Der erste Teilnehmer ist in die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA aufgenommen worden. Es ist geplant,…
Die MOLOGEN AG hat einen Antrag für eine klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs bei der zuständigen…
Die US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") sowie die zuständige Ethikkommission haben die klinische…
. - Anwendung von MGN1703 um eine Indikation mit erheblichem medizinischen Bedarf erweitert - Randomisierte, kontrolli…
. - Behandlung mit MGN1601 gut verträglich und sicher. - Patienten-Subgruppe zeigt vielversprechenden Überlebensvortei…
Die MOLOGEN AG hat ein IND für MGN1703 bei der US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") eingereicht,…
Die MOLOGEN AG blickt mit großer Zuversicht auf die erzielten Resultate der Forschungs- und Entwicklungsarbeit und geht…
Die Endauswertung der IMPACT-Studie der MOLOGEN AG wurde von Prof. Dr. Hans-Joachim Schmoll auf dem “ESMO World Congress…