Bayer beantragt EU-Zulassung von Aflibercept 8 mg für zwei bedeutende Netzhauterkrankungen
Der Antrag bezieht sich auf Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegene…
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In zwei internationalen zulassungsrelevanten Studien erreicht Aflibercept 8 mg jeweils den primären Endpunkt auf Nicht-U…
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Die Medizinische Universität Wien leitet das europäische Forschungsprojekt HandheldOCT. Hierbei arbeiten Ingenieure und…
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Ein zentraler Aspekt der Swiss Medtech Expo vom 10. bis 11. September 2019 in Luzern ist das Innovation Symposium. Für d…
Bayer hat in China die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösung ins Auge) zur Behandlung des Sehschärfenverlus…
Bayer hat von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösun…
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