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MOLOGEN AG: Jahresabschluss 2013 vorgelegt - Zulassungsstudie für MGN1703 in Vorbereitung
. - Erstmals drei Produktkandidaten in klinischer Entwicklungsphase - Endauswertungen der klinischen Studien liefern p…
. - Erstmals drei Produktkandidaten in klinischer Entwicklungsphase - Endauswertungen der klinischen Studien liefern p…
Die MOLOGEN AG hat die Genehmigungen für die IMPULSE Lungenkrebsstudie der zuständigen Behörde und federführenden Ethikk…
Die MOLOGEN AG hat die aktuelle Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen. Der Platzierungspreis wurde auf EUR 10,20 je…
Die Behandlungsphase der klinischen Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA wurde planmäßig abgeschlossen. Dabei wurde…
Der erste Teilnehmer ist in die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA aufgenommen worden. Es ist geplant,…
. - Drei verschiedene Wirkstoffe im klinischen Entwicklungsprozess - Fortschritte führen zu leichtem Anstieg der Forsc…
Die MOLOGEN AG hat einen Antrag für eine klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs bei der zuständigen…
Die US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") sowie die zuständige Ethikkommission haben die klinische…
. - Anwendung von MGN1703 um eine Indikation mit erheblichem medizinischen Bedarf erweitert - Randomisierte, kontrolli…
Die MOLOGEN AG hat ein IND für MGN1703 bei der US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") eingereicht,…