TÜV SÜD auf der Medica
Die TÜV SÜD-Experten für Medizinprodukte aus zahlreichen Ländern sind von 14. bis 17. November 2016 auf der Medica in Dü…
Newsrooms
TÜV Rheinland: Regulatorische Änderungen im Mittelpunkt der 5. Nürnberger Medizinproduktekonferenz
Die neue EU-Verordnung zu Medizinprodukten (Medical Device Regulation, MDR) bringt für die Medizinprodukteindustrie ein…
Automatisiertes Lesen von UDI-Codes optimiert
Unique Device Identification (UDI) ist ein weltweites System für eine einheitliche Produktkennzeichnung von Medizinprodu…
MedInform-Konferenz zum Medizinprodukterecht am 26. März 2015 in Bonn
Über den aktuellen Stand der europäischen Medizinprodukteverordnung und nationale Rechtsentwicklungen informiert die Me…
Deutsche Medizintechnik bleibt hoch innovativ
Die deutsche Medizintechnikindustrie ist innovativ. Rund neun Prozent des Umsatzes geben die Hersteller im Durchschnitt…
Wachstumssektor Medizintechnik nicht behindern
"Die Politik hat es in der Hand, die internationale Wettbewerbsfähigkeit der deutschen medizintechnischen Industrie zu e…
Letzte tekom in Wiesbaden war ein voller Erfolg für Across
Vom 06. bis 08. November 2013 trafen sich wie jedes Jahr im Herbst die Fachleute der Technischen Kommunikation zur wicht…
Europäische Medizinprodukte-Verordnung: BVMed fordert Verschiebung der Abstimmung im Gesundheitsausschuss / Schreiben an Kanzleramtsminister Pofalla
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) fordert eine erneute Verschiebung der für den 25. September 2013 vorgesehen…
Europäischer Medizinprodukte-Rechtsrahmen: BVMed "gegen neues bürokratisches Monster"
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat an die Abgeordneten des Europäischen Parlaments appelliert, bei der Abs…
5 Punkte des BVMed zur Überarbeitung des europäischen Medizinprodukterechts: "Bewährtes beibehalten. Modernisieren, wo notwendig."
Zu der heutigen (26.9.2012) Vorstellung des Vorschlages für eine EU-Medizinprodukte-Verordnung (engl. "Medical Device Re…