Kundenorientierte Innovation: ODU unterstützt seine Kunden bei der Umsetzung der MDR
Die Medical Device Regulation (MDR) sorgt für verbesserte Sicherheitsstandards bei der Herstellung von Medizinprodukten.…
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Die etablierte Online-Veranstaltung TÜV SÜD Digital Dialogues, die globale Experten und Vordenker der Branche zusammenbr…
Künstliche Intelligenz (KI) in Medizinprodukten nutzen, globale Wettbewerbsfähigkeit sichern und Förderangebote kennen,…
TÜV SÜD fordert die Ausgestaltung der Vorgehensweise bei den verpflichtenden Penetrationstests für Medizinprodukte und I…
. - Das junge Magdeburger MedTech-Unternehmen Neoscan Solutions GmbH erhält die europäische Zulassung (CE) für den erste…
In kaum einer Branche sind die Anforderungen an die Eigenschaften und Beschaffenheit von Oberflächen so hoch wie in der…
D-Berlin I Nach dreieinhalb Jahren Projektlaufzeit trafen sich die Konsortialpartner des vom Bundeswirtschaftsministeri…
Es ist geschafft! Hemovent hat für ihr MOBYBOX™-System die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) erfolgreich absolvie…
Die Herausforderungen bei der Einhaltung der Medical Device Regulation sind für Medizintechnikunternehmen stets präsent…
Mit Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union ist heute die geänderte Medizinprodukteverordnung (Medical Dev…