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OSYPKA erreicht CE Zeichen nach MDR
OSYPKA AG Medizintechnik aus Rheinfelden/Baden erhält das erste CE Zeichen nach der neuen Medical Device Regulation (MDR…
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Wie schätzen die Mitglieder der European Manufacturers Federation for Compression Therapy and Orthopaedic Devices, kurz:…
Egal ob im medizinischen, zahnmedizinischen Bereich oder der häuslichen Versorgung, es stellt sich immer wieder die Frag…
Mit der Einführung der MDR-Umstellung (Medical Device Regulation) suchte opta data einen Scanner, der die Fähigkeit besi…
Ab dem 26. Mai ist die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) verbindlich anzuwenden und markiert ein wichtiges…
Erste negative Auswirkungen auf Versorgung und Industrie Ob chirurgische Instrumente, Produkte der Orthopädie oder…
Chemical characterisation is used by the manufacturers of medical devices to prove the safety and tolerability of their…
Nachfrage nach Softwareentwicklung für DiGA steigt kostenfreie DiGA-Sprechstunden infoteam ist Softwaredienstleister f…
Alle Regionen wuchsen um mehr als 20% (kWk) – 29% Wachstum in den USA und 22% in EMEA Starkes Wachstum führte zu höh…
Die TÜV NORD Akademie weist auf Herausforderungen für Unternehmen bei der Marktbeobachtung von Medizinprodukten hin. Ein…