Kategorie: Alle News

Datenschutz leicht gemacht – TÜV NORD Akademie

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Logo der Firma Goetze KG Armaturen
Goetze KG Armaturen

UKCA: Der Brexit für das CE-Zeichen in Großbritannien

Genauer gesagt, die europäische CE-Kennzeichnung wird in Großbritannien durch die UKCA-Kennzeichnung (UK Conformity Assessed) ersetzt. Goetze Produkte, die unter die Druckgeräterichtlinie fallen und in Großbritannien in den Verkehr gebracht werden, haben ab jetzt eine UKCA-Kennzeichnung. Inhaltlich entspricht die Konformitätsbewertung dabei weitestgehend der Vergabe der CE-Kennzeichnung. Im Zuge dieser Umstellung haben wir alle davon betroffenen technischen Unterlagen angepasst.

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SparxSystems CE: Modelle für die Medizinbranche

SparxSystems CE war erstmals als Aussteller und Referent bei der „MedConf - Software- und Geräteentwicklung in der Medizintechnik“ (23. bis 25. Mai 2023) in München vertreten. Oliver Kipf, Solution Lead bei BIX (Boehringer Ingelheim), gestaltete als erfahrener Enterprise Architect Anwender dort einen Kurz-Workshop. Dieser bot eine Einführung über die wichtigsten Aspekte modellbasierter Ansätze und Praktiken für die Planung, Entwicklung und Markteinführung von digitalen Gesundheitslösungen.

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NEU: SAA Brandfalldurchsagen (BFD) nach DIN VDE 0833:4 ? Webinar am 11.12.2023

Das Ziel von SAA-Brandfalldurchsagen ist es, Leben zu retten. Sie müssen normensicher und wirkungsmächtig sein. Hierzu haben wir eine neue Online-Schulung: „SAA Brandfalldurchsagen (BFD) nach DIN VDE 0833:4 mit aktuellem Entwurf Februar 2023“ Von der Planung bis zum Fluchtreflex des Betroffenen werden Ihnen alle Prozesse näher gebracht. Weitere Informationen erfahren Sie in unserem neuen Beitrag!

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FOBA Blog: New regulations for UKCA marking on medical devices

Ready for UKCA? – Read the FOBA blog article to learn what you need to consider when certifying and labelling medical devices to bring them to the UK market: Following Brexit, products that currently bear a CE mark require a new UKCA (UK Conformity Assessed) mark to remain or be introduced on the UK market. FOBA explains what has to be considered for the product labeling of medical devices, which deadlines currently apply for the implementation of UKCA marking, and provides useful links.

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FOBA Blog: Neue Vorgaben für UKCA-Markierung auf Medizinprodukten

Bereit für UKCA? – Was Sie bei Zertifizierung und Kennzeichnung von Medizinprodukten beachten müssen, um sie auf den britischen Markt zu bringen, lesen Sie im FOBA-Blogartikel. Infolge des Brexit benötigen Produkte, die derzeit ein CE-Zeichen tragen, ein neues UKCA-Zeichen (UK Conformity Assessed), um auf dem britischen Markt zu bleiben oder eingeführt zu werden. FOBA erklärt, was bei der Produktkennzeichnung zu beachten ist, welche Umsetzungsfristen gelten und teilt nützliche Links.

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“Amok-Alarmierung von Notfall- und Gefahren-Reaktions-Systeme” - Brandneue Schulung am 12.06.2023

In Schulen, öffentlichen Bildungsstätten aber auch in Verwaltungsgebäuden und damit vergleichbaren, zumeist öffentlich zugänglichen Objekten kommt vermehrt der Wunsch oder gar die Verpflichtung auf, organisatorische wie auch technische Vorkehrungen für einen möglichen Amoklauf zu treffen. Die dafür erforderlichen Anforderungen an organisatorische und technische Vorkehrungen werden im Zusammenhang mit den normativen Vorgaben für Notfall- und Gefahren-Reaktion-Systemen (NGRS) definiert.

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