Kategorie: Alle News

Inhouse-GMP-Training: Praxisnah, flexibel, erfolgsorientiert

Der Wandel in der Arbeitswelt beeinflusst auch die Mitarbeiterschulungen. Ob vor Ort, hybrid oder komplett remote – wir holen alle dort ab, wo sie gerade stehen. ? Warum PTS Inhouse?? Mit über 300 Trainern decken wir zahlreiche Themen ab, darunter GMP, GDP, BtM, Qualifizierung und Validierung. Ihre Inhalte und Terminologien werden in Ihr individuelles Inhouse-Konzept integriert. ? Planen Sie jetzt Ihre maßgeschneiderte Schulungslösung mit uns.

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Das GDP-Event des Jahres

Die globalen Leitlinien für die GDP (gute Vertriebspraxis) sind entscheidend für die Qualität und Integrität pharmazeutischer Produkte entlang der Lieferkette. Die bevorstehende GDP-Konferenz am 15.-16.10.2024 in Unna ist ein zentraler Termin für Unternehmen und Behördenvertreter, um über Neuerungen informiert zu bleiben und sich mit aktuellen Trends vertraut zu machen.

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GDP-Konferenz 2024

Das GDP-Event des Jahres?️  Haben Sie bereits Ihr Ticket für die diesjährige GDP-Konferenz gebucht?   Wir freuen uns, Sie am 15.-16.10.2024 auf der 6. GDP-Konferenz in Unna begrüßen zu dürfen. Sichern Sie sich jetzt eines der limitierten Plätze und diskutieren Sie mit Top Speakern der Branche die neusten Updates rund um die Good Distribution Practice. Jedes Jahr erhalten Sie Einblicke in spannende Unternehmen im GDP-Bereich. Das diesjährige Unternehmen geben wir in Kürze bekannt.

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Klinische Prüfpräparate IMP

Klinische Prüfpräparate (IMP) spielen eine zentrale Rolle in klinischen Studien. Seit Inkrafttreten der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 am 31.01.2022 hat sich die Durchführung von klinischen Studien erheblich verändert. Mitarbeiter in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Fertigung sowie Logistik und Transport sind von diesen Änderung betroffen. Dieser Fragestellung gehen wir auf unserer Veranstaltung "Klinische Prüfpräparate IMP: GMP und GDP" am 27.-28.02.2024 nach.

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Unsere Empfehlungen für 2023

In unseren Expertentrainings zu GMP und GDP lernen Sie eine Vielzahl von Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Empfehlungen kennen, die für Ihren Beruf in der GMP und GDP von Bedeutung sind. Dabei vertiefen Sie in mehreren Seminaren die Umsetzung in die Praxis um die gleichbleibend hohe Qualität in der Arzneimittelherstellung sicherstellen zu können. Jede Experten-Weiterbildung enthält zusätzlich integrierte Workshops und eine Abschlussprüfung unter Hochschulbedingungen. Hier erfahren Sie mehr

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