Letzten Endes sind ESG-Themen Datenthemen. Die neuen EU-Verordnungen zur ESG-Berichterstattung (Environmental, Social, Governance) stellen Unternehmen vor große Herausforderungen. Dies gilt umso mehr, da sich die Vorschriften nicht nur auf die eigenen ESG-Faktoren der Unternehmen konzentrieren, sondern auf die gesamte Wertschöpfungskette.
In der Welt der Apotheken und Gesundheitsversorgung erweist sich der Umgang mit Rezepten über Verordnungen von Sprechstundenbedarf (SSB) immer wieder als Herausforderung. Apothekeninhaber stoßen auf diverse Stolperfallen, die nicht nur ihre Arbeitsabläufe belasten, sondern auch zu unerwünschten Retaxierungen führen können.
In 2024 wird sich viel tun. Aktuell kommen viele neue Richtlinien, Verordnungen und Gesetze aus dem Bereich Informationsmanagement und IT-Security auf Unternehmen und ihre Mitarbeitenden zu. Um unser Seminarangebot optimal auf Ihre Bedürfnisse auszurichten, benötigen wir Ihre Unterstützung! ▶️ Bitte nehmen Sie an unserer kurzen Umfrage teil und erzählt uns, mit welchen Themen Sie sich intensiver beschäftigen möchten. Jetzt teilnehmen und die Zukunft der Weiterbildung mitgestalten.
Die Arzneimittelverordnung in Deutschland unterliegt klaren Vorgaben, darunter auch die Notwendigkeit der Angabe der Dosierung gemäß § 2 Abs. 1 Punkt 7 der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV). Dieser Bericht beleuchtet die Problematik der Vollretaxierung von Apotheken aufgrund fehlender Dosierungsangaben in ärztlichen Verordnungen und hinterfragt die Verhältnismäßigkeit dieser Strafen. Zusätzlich wird eine Versicherungslösung vorgestellt, die Apotheken gegen Retaxationsrisiken absichert.
Der Beruf des Apothekers ist zweifellos einer der anspruchsvollsten und reguliertesten Berufe in Deutschland. Die Vielzahl der Gesetze, Verordnungen und Richtlinien, die in diesem Bereich gelten, spiegeln die hohe Verantwortung und den Schutz der öffentlichen Gesundheit wider.
Die EU-Kommission begrüßt die endgültige Verabschiedung der überarbeiteten Energieeffizienzrichtlinie sowie der Verordnungen für umweltfreundliche Kraftstoffe für die Schifffahrt und zum Aufbau einer ausreichenden Infrastruktur für das Laden von E-Autos und der Betankung mit anderen alternativen Kraftstoffen.
In unseren Expertentrainings zu GMP und GDP lernen Sie eine Vielzahl von Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Empfehlungen kennen, die für Ihren Beruf in der GMP und GDP von Bedeutung sind. Dabei vertiefen Sie in mehreren Seminaren die Umsetzung in die Praxis um die gleichbleibend hohe Qualität in der Arzneimittelherstellung sicherstellen zu können. Jede Experten-Weiterbildung enthält zusätzlich integrierte Workshops und eine Abschlussprüfung unter Hochschulbedingungen. Hier erfahren Sie mehr
Ergänzend zu den verbindlichen Rechtsvorschriften publiziert die EU-Kommission Leitfäden. Diese unterstützen u.a. Hersteller bei der Interpretation der jeweiligen Richtlinien oder Verordnungen. Beispiele hierfür sind der sogenannte "Blue Guide" („Leitfaden für die Umsetzung der Produktvorschriften der EU 2016“) oder die Leitfäden für die Anwendung der Maschinenrichtlinie bzw. Niederspannungsrichtlinie. Im Fachbeitrag erfahren Sie welche Rechtswirkungen diese Leitlinien besitzen und inwieweit sic
