Kategorie: Alle News

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Bucher + Suter AG

Bucher + Suter bringt Servicecenter regulierter Unternehmen über die Private Cloud und andere Modelle regelkonform in die neue KI-Kundenservice-Welt: mit höchster Usability für die Fachbereiche, skalierbaren KI-Agenten, smartem Agent Copilot, ...

Das Bucher + Suter-Team unterstützt Kunden in Deutschland, Schweiz und den USA mit zuverlässigen Lösungen, die einen reibungslosen Kundenservice mit Millionen von Kunden am Telefon und in anderen Kanälen sicherstellen – und dabei die höchsten Sicherheits- und Datenschutzanforderungen erfüllen. Interessenten erfahren unter https://cloud.bucher-suter.com/eu/reguliert mehr dazu, gepaart mit humorvollen Video-Kommentaren des Krankenkassen-Experten Klaus Thaler.

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ApoRisk GmbH

Apotheken-Nachrichten von heute - Update: Zwischen wirtschaftlichem Druck, regulatorischen Herausforderungen und digitalen Innovationen

Erleben Sie die dynamische Entwicklung der deutschen Apothekenlandschaft: Wirtschaftliche Herausforderungen führen zur Schließung vieler Apotheken, besonders in ländlichen Gebieten. Das Seyfarth-Papier bietet Lösungsansätze, während Reformpläne und der Widerstand in den Landtagen kontroverse Diskussionen entfachen.

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Apotheken-Nachrichten von heute - Update: Proteste, Reformen, Regulierungen und medizinische Engpässe

Die aktuelle Gesundheitsdebatte spiegelt ein komplexes Bild wider: Während deutsche Apotheker gegen Reformpläne mobilisieren, kämpft der Großhandel um faire Bedingungen im neuen Gesetz. Gleichzeitig führt Australien drastische Regulierungen für E-Zigaretten ein, während eine neue Verordnung in Deutschland die Früherkennung von Lungenkrebs verbessert. Doch Engpässe bei lebenswichtigen Antibiotika werfen ernsthafte Fragen zur medizinischen Versorgung auf.

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seleon GmbH

ISO 18562 Normenreihe – Beurteilung der Biokompatibilität der Atemgaswege bei medizinischen Anwendungen

Die Feststellung der Biokompatibilität von Medizinprodukten und deren Komponentenmaterialien sowie die Bewertung sind von großer Bedeutung für die Gewährleistung der Produktsicherheit. Jeglicher negative Einfluss auf Patienten in ihrer Umgebung soll vermieden werden. Die Normenreihe der ISO 18562 befasst sich mit dem Risiko der Übertragung potenziell gefährlicher Stoffe durch den Gasweg zum Patienten.

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Apotheken-Nachrichten von heute - Update: Digitale Transformation, Regulierung und Versorgungsstrategien

Tauchen Sie ein in die vielfältige und dynamische Welt der Apotheken! Erfahren Sie alles über die fortschreitende digitale Transformation und die unerlässliche Sicherheit sensibler Gesundheitsdaten. Entdecken Sie die neuesten regulatorischen Herausforderungen, die das Apothekenwesen prägen, sowie die kritischen Auswirkungen von Lieferengpässen auf die Medikamentenversorgung.

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Gemeinsame Spezifikationen für Produkte nach Anhang XVI

Die Verabschiedung der Gemeinsamen Spezifikationen im Rahmen der Durchführungsverordnungen 2022/2346 und 2022/2347 der Kommission am 1. Dezember 2022 ist ein wichtiger Meilenstein für die Medizinprodukteverordnung (MDR). Diese Spezifikationen bilden eine endgültige Grundlage für das Konformitätsbewertungsverfahren für Produkte nach Anhang XVI, die keine medizinische Zweckbestimmung haben, und für die von den Herstellern zu erstellende Dokumentation. Zuvor war keine gemeinsame Spezifikation volls

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Autounfälle: Clevere Regulierung für Autofahrer und Apotheken

In der Welt der Autoversicherungen gibt es eine subtile, jedoch bedeutsame Nuance, von der viele Fahrer möglicherweise nicht wissen: die Kunst der cleveren Regulierung bei einem Autounfall, bei dem beiden Parteien eine Mitschuld zugesprochen wird. Besonders relevant ist dies für diejenigen, die eine Vollkaskoversicherung abgeschlossen haben, da die Entscheidungen bei der Regulierung erhebliche finanzielle Auswirkungen haben können.

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Goetze KG Armaturen

Druckminderer, die nicht nur den Hinterdruck präzise regeln, sondern auch in Sachen Durchflussperformance punkten: unsere Baureihe 382!

Präzise Regelung und Flexibilität im Durchfluss: Der Hinterdruck wird konstant auf den gewünschten Sollwert geregelt. Mit einer minimalen Regelhysterese gewährleisten unsere Druckminderer eine exakte Druckkontrolle, selbst bei hohen Durchflüssen. Die Druckminderer der Baureihe 382 decken einen breiten Durchflussbereich ab. Von niedrigen Durchflüssen unter 0,3 m³/h bis hin zu über 60 m³/h (DN100) - all das bei ausgezeichneter Druckregelung.

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Goetze KG Armaturen

Präzise Druckregulierung in neuen Größen: DN80, DN100, DN125

Wir freuen uns, Ihnen die neuesten Zugänge unserer Produktfamilie der Flanschdruckminderer vorstellen zu dürfen: unsere Baureihe 382, mit den ab jetzt verfügbaren Nennweiten DN80, DN100 und DN125, für Gebäuden mit hohem Wasserbedarf. Die Einstellskala ermöglicht eine einfache Voreinstellung des gewünschten Ausgangsdrucks – und das ganz ohne Betriebsmedium. Zur Komplettierung des Installationspakets gehören Flanschdichtungen aus EPDM mit Stahlkern und zwei mit Glycerin gefüllte Manometer.

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EuGH-Entscheidung beeinflusst Ort der sonstigen Leistung bei Schadensregulierung

In einem aktuellen Schreiben des Bundesministeriums für Finanzen (BMF) vom 04. Januar 2024 werden erhebliche Änderungen im Zusammenhang mit der Bestimmung des Ortes der sonstigen Leistung bei Schadensregulierungen bekannt gegeben. Diese Änderungen basieren auf einem Urteil des Europäischen Gerichtshofs (EuGH) in der Rechtssache C-267/21, Uniqa Asigurari, vom 1. August 2022.

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Anzeigepflichtverletzung: Handy-Versicherung lehnt Schadensregulierung ab aufgrund falschen Fotos

Eine Anzeigepflichtverletzung kann schwerwiegende Folgen für Versicherungsnehmer haben. Ein junger Mann erfuhr dies auf schmerzhafte Weise, als sein neues Handy gestohlen wurde und sein Versicherungsunternehmen sich weigerte, den Schaden zu decken. Der Grund dafür war ein Fehler, den der Mann bei der Versicherung seines Mobiltelefons begangen hatte.

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FOBA Blog: New regulations for UKCA marking on medical devices

Ready for UKCA? – Read the FOBA blog article to learn what you need to consider when certifying and labelling medical devices to bring them to the UK market: Following Brexit, products that currently bear a CE mark require a new UKCA (UK Conformity Assessed) mark to remain or be introduced on the UK market. FOBA explains what has to be considered for the product labeling of medical devices, which deadlines currently apply for the implementation of UKCA marking, and provides useful links.

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Reinheit von Medizinprodukten

Nicht nur sauber sondern rein – ein risikobasiertes Credo für alle Hersteller von Medizinprodukten. In unserem Beraterleben werden wir oft gefragt: „Wo steht das geschrieben? Wo finde ich die Grenzwerte? Welches Gesetz gilt hierfür?“ Die Hersteller und ihre Mitarbeiter hoffen dabei auf klare Aussagen, wie sie bestimmte Anforderungen erfüllen oder umsetzen müssen.

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Künstliche Intelligenz Grundlagen für die Medizintechnik

Bewegt man sich in bestimmten Fachkreisen oder Themenbereichen, so kommen gewisse Schlagwörter immer wieder vor. Beliebt sind hier aktuell Begriffe wie „Digitalisierung 2.0“; „Industrie 4.0“, „Data Mining“ oder auch „Künstliche Intelligenz“ (englisch: Artificial Intelligence). Doch auch wenn vieles davon für Außenstehende schwer greifbar ist, so finden einzelne Teile bereits Eingang in Neuentwicklungen und damit verbundene regulatorische Fragestellungen. Aus diesem Grund möchten wir uns in einer

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