Klinische Prüfpräparate (IMP) spielen eine zentrale Rolle in klinischen Studien. Seit Inkrafttreten der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 am 31.01.2022 hat sich die Durchführung von klinischen Studien erheblich verändert. Mitarbeiter in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Fertigung sowie Logistik und Transport sind von diesen Änderung betroffen. Dieser Fragestellung gehen wir auf unserer Veranstaltung "Klinische Prüfpräparate IMP: GMP und GDP" am 27.-28.02.2024 nach.
Die Fernüberwachung von Patienten nutzt Technologie zur Gesundheitsversorgung, um den Zustand von Patienten außerhalb des klinischen Umfelds zu überwachen. Lösungen, die RPM-Funktionen nutzen, übertragen Daten digital zwischen Patienten und Leistungserbringern. Diese Arten von Anwendungen werden häufig eingeführt, um die personalisierte Versorgung zu verbessern und gleichzeitig Patienten zu befähigen, mehr Verantwortung für ihre Gesundheit zu übernehmen.
Die Zusammenarbeit zwischen Forscher:innen ist essenziell, um tiefere Erkenntnisse zur Diagnose und Behandlung von COVID-19-Erkrankungen zu gewinnen. Der Austausch von klinischen Daten ist durch den Datenschutz allerdings stark eingeschränkt. Mit dem ImmunoHub nutzen Forscher:innen nun eine dezentrale KI-Plattform, mit der sie ihre Ergebnisse aus Forschungsprojekten zu SARS-CoV-2 zum ersten Mal systematisch zusammenführen, mit KI auswerten und die Ergebnisse datenschutzkonform miteinander teilen
30 Jahre LKF, angefangen mit einer Vision von zwei Menschen, bis hin zu einem international tätigen klinischen Labor mit mehr als 100 Mitarbeitern und einem exzellenten Ruf - das ist eine einzigartige Reise
