CUSTOMCELLS ist ein Unternehmen, das seit 10 Jahren innovative Batteriezelllösungen anbietet. In den letzten zehn Jahren haben unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die Grenzen der Zellkulturtechnologie immer weiter verschoben und neue Produkte und Techniken eingeführt, die die Möglichkeiten der Forschung erheblich verbessert haben.
Nicht nur sauber sondern rein – ein risikobasiertes Credo für alle Hersteller von Medizinprodukten. In unserem Beraterleben werden wir oft gefragt: „Wo steht das geschrieben? Wo finde ich die Grenzwerte? Welches Gesetz gilt hierfür?“ Die Hersteller und ihre Mitarbeiter hoffen dabei auf klare Aussagen, wie sie bestimmte Anforderungen erfüllen oder umsetzen müssen.
Die Normenreihe EN ISO 10993 deckt verschiedene Aspekte der biologischen Beurteilung von Medizinprodukten ab und trägt zur Demonstration ihrer Sicherheit bei. In den über 20 Teilen der Reihe finden sich neue wie bewährte Prüfungen. Eine der bekanntesten und am weitesten verbreitet ist wohl die EN ISO 10993-5:2009.
Wenn ein Elektroauto in Brand gerät, besteht die Gefahr, dass die Batteriezellen darin auch Stunden später erneut Feuer fangen können. Die Lösung der Feuerwahr war immer häufiger das Nutzen von Löschcontainern, wo das Elektroauto versenkt wurde. Doch der Aufwand ist groß und benötigt viel Löschwasser. Leo Steinhauser, Kommandant bei der Feuerwehr Dettingen an der Iller, dachte “Wie aufwändig. Da muss was Praktischeres her!”als er von der Container-Methode erfuhr. Da kam ihm die Idee ...
Bewegt man sich in bestimmten Fachkreisen oder Themenbereichen, so kommen gewisse Schlagwörter immer wieder vor. Beliebt sind hier aktuell Begriffe wie „Digitalisierung 2.0“; „Industrie 4.0“, „Data Mining“ oder auch „Künstliche Intelligenz“ (englisch: Artificial Intelligence). Doch auch wenn vieles davon für Außenstehende schwer greifbar ist, so finden einzelne Teile bereits Eingang in Neuentwicklungen und damit verbundene regulatorische Fragestellungen. Aus diesem Grund möchten wir uns in einer
Sie sind Hersteller gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 und haben eine Website? Dann sollten Sie hier einmal genauer hinschauen – der Anhang I der Verordnung weist nämlich klare Anforderungen für Hersteller von Medizinprodukten auf.
"Bei der letzten planmäßigen Wartung war ich derjenige, der die Filter entsorgt hat. Ich war schockiert über die Menge an Staub. Die Filter machen ihre Arbeit wirklich gut!" So Leo Don, Leiter des technischen Dienstes von Tolsa Nederland BV. Hier wird Katzenstreu abgefüllt und vertrieben. Die Absaugungen an den Maschinen erwiesen sich als unzureichend, so dass sich das Unternehmen auf die Suche nach einer geeigneten Lösung zur Reduzierung des Staubes in der Halle machte.
In der heutigen Folge von „Chatbots und KI“ spricht Thomas Bahn gemeinsam mit Leonhard Fischer von der HUK24 unter anderem darüber, wie sich der digitale Assistent der HUK24 von anderen Chatbots abhebt, welche Schwierigkeiten die Langlebigkeit des Chatbots mit sich bringt und wie Anhand von fein abgestimmten KPIs der KI-Chatbot kontinuierlich verbessert wird.
Mit dem Geltungsbeginn der IVDR am 26. Mai 2022 gibt es für IVD Hersteller viele Fragestellungen und weitreichende Änderungen. Stehen auch Sie vor der schwierigen Aufgabe, die (EU) 2017/746 in Ihrem Unternehmen umzusetzen? Haben Sie trotz der wenigen verbleibenden Zeit noch Fragen zur Umsetzung? Wir finden gemeinsam Antworten auf drängende Fragen.
Der Blurb – zu Deutsch „Klappentext“, „Information“, „Waschzettel“, aber auch „Material“. Ein Wort, das viele Belange der DIN EN ISO 10993-18:2021-03 in einem Begriff zusammenfasst. Wieso das so ist? Nun, die Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Teil 18: “Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems” ist mehr als nur die Ablage eines Materialdatenblatts. Zusammen mit unserem Partner, Hohenstein Medical, möchten wir Ihnen die Er
Beim Besuch einer Klinik, insbesondere einer Intensivstation, ist das ständige Piepsen allerlei Gerätschaften und Systeme für den Laien sehr irritierend und meist ist es auch nicht nachvollziehbar, warum das Personal so manches Gerät einfach weiter piepsen lässt, bei anderen jedoch plötzlich herbei eilt.
Die Firma Trauner in Bruck an der Glocknerstraße ist ein treuer Kunde der HEMATEC Arbeitsbühnen. Die hohe Qualität der Produkte sowie das gute Service sind hier für ausschlaggebend. Firmenchefin Doris Trauner und Leo Schall (Hematec) bei der Übergabe am 30. April 2020 der neuen DINO 180XT II.
Die Fa. Tauben Profis aus Innsbruck ist spezialisiert auf Taubenabwehrsysteme, Höhenarbeiten. Nach intensiven Tests hat man sich für eine Dino 210XT II entschieden. Die hohe Qualität gab den Ausschlag. Leo Schall bei der Übergabe an GF Andreas Dolp (re).
